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Bacteria Gram positiva

En microbiología, se denominan bacterias Gram positivas a aquellas bacterias que se tiñen de azul oscuro o violeta por la tinción de Gram: de aquí el nombre de “Gram-positivas” o también “grampositivas”.1 Esta característica Química está íntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular por lo que refleja un tipo natural de organización bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias, y cuando se tratan como taxón se utiliza también el nombre dePosibacteria.2 Las restantes son las bacterias Gram negativas.

La envoltura celular de las bacterias Gram-positivas comprende la membrana citoplasmática y una pared celular compuesta por una gruesa capa depeptidoglucano, que rodea a la anterior. La pared celular se une a la membrana citoplasmática mediante moléculas de ácido lipoteicoico. La capa depeptidoglicano confiere una gran resistencia a estas bacterias y es la responsable de retener el tinte durante la tinción de Gram. A diferencia de las Gram-positivas, las Gram-negativas presentan una segunda membrana lipídica externa a la pared celular.3

Incluyen especies tanto móviles (vía flagelos) como inmóviles con forma de bacilo (Bacillus, Clostridium, Corynebacterium, Lactobacillus, Listeria) o coco(Staphylococcus, Streptococcus); con gruesas paredes celulares o sin ellas (Mycoplasma). Algunas especies son fotosintéticas, pero la mayoría son heterótrofas. Muchas de estas bacterias forman endosporas en condiciones desfavorables.4 Realmente, no todas las bacterias del grupo son Gram-positivas (no se tiñen por la aplicación de ese método), pero se incluyen aquí por su similitud molecular con otras bacterias Gram-positivas.

Estructura[editar]

Bacterias Gram-positivasBacillus anthracis (bastones púrpuras) en una muestra de fluido cerebroespinal. Las otras células son leucocitos.

La célula bacteriana está rodeada por una envoltura que, observada al microscopio electrónico, se presenta como una capa gruesa y homogénea, denominada pared celular. Luego en sección (corte) se observa una estructura semejante a dos líneas paralelas separando una capa menos densa; esto corresponde a la membrana plasmática. Entre la membrana plasmática y la pared celular se encuentra el periplasma o espacio periplasmático. En el interior de la membrana plasmática se encuentra el citoplasma que está constituido por una disolución acuosa, el citosol, en el cual se encuentran ribosomas y otros agregados de macromoléculas, y en el centro se ubica la zona menos densa llamada nucleoide, que contiene una madeja de hebras difícil de resolver (distinguir) y cuyo principal componente es el ADN.

La pared externa de la envoltura celular de una bacteria Gram positiva tiene como base química fundamental el peptidoglicano, que es un polímero de N-acetil-2-D-glucosamina, unido en orientación ß-1,4 con N-acetil murámico, a éste se agregan por el grupo lactilo cuatro o más aminoácidos. Esta molécula se polimeriza gran cantidad de veces, de modo que se forma una malla especial, llamada sáculo de mureína. Dicho compuesto es de vital importancia para conservar la forma del chimbo y darle rigidez a la célula bacteriana (si este compuesto no existiese, la célula reventaría debido a su gran potencial osmótico).

Las siguientes características están presentes generalmente en una bacteria Gram-positiva:5

  • Membrana citoplasmática.
  • Capa gruesa de peptidoglicano.
  • Ácidos teicoicos y lipoteicoicos, que sirven como agentes quelantes y en ciertos tipos de adherencia.
  • Polisacáridos de la cápsula.
  • Si algún flagelo está presente, este contiene dos anillos como soporte en oposición a los cuatro que existen en bacterias Gram-negativas porque las bacterias Gram-positivas tienen solamente una capa membranal.

Tanto las bacterias Gram-positivas como las Gram-negativas pueden presentar una capa superficial cristalina denominada capa S. En las bacterias Gram-negativas, la capa S está unida directamente a lamembrana externa. En las bacterias Gram-positivas, la capa S está unida a la capa de péptidoglicano. Es único a las bacterias Gram-positivas la presencia de ácidos teicoicos en la pared celular. Algunos ácidos teicoicos particulares, los ácidos lipoteicoicos, tienen un componente lipídico y pueden asistir en el anclaje del péptidoglicano, en tanto el componente lipídico sea integrado en la membrana.

Filogenia de las bacterias Gram-positivas[editar]

Árbol filogenético de los seres vivos considerando que las bacterias Gram-positivas (Posibacteria) se han originado a partir de las Gram-negativas (Negibacteria), de acuerdo con las ideas de Cavalier-Smith.2 6

Se reconoce dos filos principales de bacterias Gram-positivas. Uno de ellos es Firmicutes, que incluye muchos géneros bien conocidos tales comoBacillus, Listeria, Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, y Clostridium. Este filo se ha expandido con la introducción de los Mollicutes, bacterias similares a Mycoplasma que pierden las paredes celulares y no pueden ser teñidas por el método de Gram, pero son derivadas de tales formas. El otro filo es Actinobacteria, que incluye algunas de las bacterias más típicas de vida terrestre, desempeñando un importante papel en la descomposición de materia orgánica. Éstas y los Firmicutes son referidos, respectivamente, como grupos de G+C alto y bajo, basándose en el contenido de guanosina y la citosina en su ADN. Las bacterias Deinococcus-Thermus también presentan bandas Gram-positivas, sin embargo se clasifican con las bacterias Gram-negativas, pues son similares estructuralmente a estas.

No está claro si las bacterias Gram-positivas derivan de las Gram negativas o viceversa. Si la segunda membrana (la membrana externa) es una condición derivada, los filos Firmicutes y Actinobacteria podrían ser basales entre las bacterias; de lo contrario serían probablemente grupos monofiléticos recientes.

  • Gupta sostiene que las bacterias Gram-positivas fueron las que aparecieron primero, puesto que son las más simples.7 Cuando un grupo de estas bacterias desarrolló los mecanismos para producir antibióticos (como hace por ejemplo, la bacteria Streptomyces), la presión selectiva obligó a las demás a protegerse de los efectos de estas sustancias. Unas de estas estrategias fue desarrollar una doble membrana, dando lugar a las bacterias Gram-negativas. Por su parte las arqueas también evolucionarían de las bacterias Gram-positivas mediante la sustitución de genes para conseguir resistencia a los antibióticos.
  • Por el contrario, Cavalier-Smith considera que las bacterias Gram-positivas son las más recientes y además las considera ancestros de lasarqueas y eucariontes, debido a que estos grupos carecen de la segunda membrana y a varias similitudes bioquímicas tales como la presencia de esteroles.2 6 La hipótesis del citoplasma fuera describe un posible modelo para la aparición de la doble membrana de las bacterias Gram negativas.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Volver arriba Gram, HC (1884). «Über die isolierte Färbung der Schizomyceten in Schnitt- und Trockenpräparaten». Fortschr. Med. 2: 185–189.
  2. Saltar a:a b c Cavalier-Smith, T. (2006) Rooting the tree of life by transition analyses, Biol Direct. 1: 19. doi: 10.1186/1745-6150-1-19.
  3. Volver arriba J. M. Ghuysen et al. (1994) Bacterial Cell Wall, Elsevier, ISBN 978-0-444-88094-9.
  4. Volver arriba Gladwin, Mark; Bill Trattler (2007). Clinical Microbiology made ridiculously simple. Miami, FL: MedMaster, Inc. pp. 4–5. ISBN 978-0-940780-81-1.
  5. Volver arriba Madigan M; Martinko J (editors). (2005). Brock Biology of Microorganisms (Decimoprimera edición edición). Prentice Hall. ISBN 0-13-144329-1.
  6. Saltar a:a b Cavalier-Smith, T. (2006). «Cell evolution and Earth history: stasis and revolution». Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 361 (1470): 969–1006. PMID 16754610.
  7. Volver arriba Gupta RS (2000). «The natural evolutionary relationships among prokaryotes». Crit. Rev. Microbiol. 26 (2): 111–131. doi:10.1080/10408410091154219. PMID 10890353.

Streptomyces

Streptomyces es el género más extenso de actinobacterias, un grupo de bacterias gram positivas de contenido GC generalmente alto.1 Se encuentran predominantemente en suelos y en la vegetación descompuesta y la mayoría produce esporas (también denominadas conidios) en los extremos de las hifas aéreas. Se distinguen por el olor a «tierra húmeda» que desprenden, resultado de la producción de un metabolito volátil, la geosmina (S. coelicolor).

Las especies del género Streptomyces se caracterizan por poseer un metabolismo secundario (rutas metabólicas no requeridas para la supervivencia) complejo.1Producen numerosos antibióticos de uso clínico como estreptomicina, ácido clavulánico, neomicina, cloranfenicol, etc. Streptomyces es raramente patógenos, aunque pueden producir infecciones en humanos, tales como micetoma por S. somaliensis y S. sudanensis. En las plantas, S. caviscabies y S. scabies ocasionan costras. También a partir de ellos, concretamente de S. avermectilis se sintetizó toda una familia de insecticidas: las avermectinas.

Genómica[editar]

El genoma completo de S. coelicolor A3(2), fue publicado en 2002.2 En esa fecha era el genoma bacteriano más grande conocido. La secuencia genómica de S. avermitilis fue completada en 2003.3 Este fue el primer genoma secuenciado de un microorganismo de uso industrial. Ambos genomas tienen un único cromosomalineal, en contraste con la mayoría del resto de las bacterias que contienen cromosomas circulares. La secuencia genómica de S. scabies, una especie que causa costras en la patata, ha sido completada recientemente.

Biotecnología[editar]

En los últimos años, Streptomyces spp. ha sido objeto de investigaciones en biotecnología para la producción de proteínas recombinantes humanas. Tradicionalmente, escherichia coli era la especie de elección para albergar genes eucariotas puesto que es una bacteria bien conocida y fácil de trabajar.4 5 Sin embargo, E. coli introduce algunos problemas tales como una glicosilación incorrecta (o una ausencia de la misma) y un plegamiento proteínico incorrecto, resultando en insolubilidad y pérdida de bioactividad del producto.6 Streptomyces spp., por otro lado, tiene la habilidad de secretar proteínas recombinantes correctamente plegadas en el medio de producción, lo que simplifica los pasos subsecuentes de purificación. Estas características, entre otras, hacen de Streptomyces spp. una alternativa más atractiva que otras bacterias como E. coli y Bacillus subtilis.

Streptomyces
Streptomyces sp 01.png
Cultivo de un Streptomyces sp.
Taxonomía
Dominio: Bacteria
Filo: Actinobacteria
Orden: Actinomycetales
Suborden: Streptomycineae
Familia: Streptomycetaceae
Género: Streptomyces
Waksman & Henrici 1943
Especies

S. ambofaciens
S. achromogenes
S. avermitilis
S. coelicolor
S. clavuligerus
S. felleus
S. ferralitis
S. filamentosus
S. griseus
S. hygroscopicus
S. iysosuperficus
S. kanamyceticus
S. lividans
S. nodosus
S. noursei
S. scabies
S. somaliensis
S. thermoviolaceus
S. toxytricini
S. venezuelae
S. tsukubaensis
S. violaceoruber
y unas 500 especies adicionales.

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Medicina[editar]

Streptomyces es el género que produce el mayor número de antibióticos,7 tanto bactericidas como fungicidas, y también un amplio rango de compuestos bioactivos como inmunosupresores.

Referencias[editar]

  1. Saltar a:a b Madigan M; Martinko J (editors). (2005). Brock Biology of Microorganisms (11th ed. edición). Prentice Hall.ISBN 0-13-144329-1.
  2. Volver arriba Bentley SD, et al. (2002). «Complete genome sequence of the model actinomycete “Streptomyces coelicolor” A3(2).». Nature 417: 141–147. PMID 12000953.
  3. Volver arriba Ikeda H; Ishikawa J; Hanamoto A; Shinose M; Kikuchi H; Shiba T; Sakaki Y; Hattori M; Omura S (2003).«Complete genome sequence and comparative analysis of the industrial microorganism Streptomyces avermitilis. Nat. Biotechnol. 21: 526–531. PMID 12692562.
  4. Volver arriba Brawner M, Poste G, Rosenberg M, Westpheling J (1991). «Streptomyces: a host for heterologous gene expression». Curr Opin Biotechnol 2 (5): 674–81. PMID 1367716.
  5. Volver arriba Payne G, DelaCruz N, Coppella S (1990). «Improved production of heterologous protein from Streptomyces lividans». Appl Microbiol Biotechnol 33 (4): 395–400. PMID 1369282.
  6. Volver arriba Binnie C, Cossar J, Stewart D (1997). «Heterologous biopharmaceutical protein expression in Streptomyces».Trends Biotechnol 15 (8): 315–20. PMID 9263479.
  7. Volver arriba Millind G. Watve. Rashmi Tickoo. Maithili M. Jog Bhalachandra D. Bhole (septiembre de 2001). «How many antibiotics are produced by the genus Streptomyces». Arch microbiol (en inglés) 176 (5): 386–390. PMID 11702082.
  8. Volver arriba Garrod, L.P., et al.: “Antibiotic and Chemotherapy”, page 131. Churchill Livingstone, 1981.
  9. Volver arriba Medium optimization for the production of avermectin B1a by Streptomyces avermitilis 14-12A using response surface methodology”; Bioresource Technoogy 100: 4012-4016.
  10. Volver arriba Ikeda, H; H. Kotaki & S. Omura 1989 “Genetic studies of avermectin biosynthesis in Streptomyces avermitilis”;Journal of Bactriology 169(12): 5615–5621.

Lecturas adicionales[editar]

  • Baumberg S (1991). Genetics and Product Formation in Streptomyces. Kluwer Academic. ISBN 978-0-306-43885-1.
  • Gunsalus IC (1986). Bacteria: Antibiotic-producing Streptomyces. Academic Press. ISBN 978-0-12-307209-2.
  • Hopwood DA (2007). Streptomyces in Nature and Medicine: The Antibiotic Makers. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-515066-7.

Enlaces externos[editar]

Propionibacterium acnes

Propionibacterium acnes es un bacilo Gram-positivo, de crecimiento relativamente lento, no esporulado y anaerobio estricto, aunque se cree que posee aerotolerancia. Se halla en la biota normal de la piel y es catalogado como actor secundario en la infección dérmica. Está vinculado al acné, puede causar blefaritiscrónica y es el principal causante de endoftalmitis postquirúrgicas crónicas. Su genoma ha sido secuenciado, poniendo de manifiesto varios genes que podrían generar las enzimas degradantes de la piel y las proteínas inmunogénicas (que activan el sistema inmune).

La bacteria es en gran parte comensal y está presente en la piel de la mayoría de las personas alimentándose de los ácidos grasos del sebo secretado por los poros desde las glándulas sebáceas. También puede encontrarse en todo el aparato digestivo del ser humano y de muchos otros animales. Su nombre se deriva de la capacidad de la bacteria de generar ácido propiónico.

Propionibacterium acnes
Propionibacterium acnes.tif
Taxonomía
Filo: Actinobacteria
Orden: Actinomycetales
Suborden: Propionibacterineae
Familia: Propionibacteriaceae
Género: Propionibacterium
Especie: P. acnes
(Gilchrist 1900)
Douglas & Gunter 1946
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Papel en patologías[editar]

Cuando un poro de la piel se bloquea, esta bacteria anaerobia prolifera y segrega sustancias químicas que rompen la pared del poro, derramando bacterias como elStaphylococcus aureus en la piel y originando una lesión de acné (foliculitis). También se la ha encontrado en úlceras de córnea. En contadas ocasiones se han reportado daños en las válvulas del corazón ocasionando endocarditis y también infecciones de las articulaciones (artritis séptica). Además, Propionibacterium se han encontrado en los puntos de inserción de ventriculostomia y en las suturas subcutáneas de pacientes que han sido sometidos a craneotomía.

Sensibilidad antibiótica[editar]

P. acnes es sensible al peróxido de benzoilo, al grupo de la tetraciclina, otros antibióticos y muchos preparados antibacterianos. Sin embargo, son frecuentes las cepas resistentes a la tetraciclina. La clindamicina es también de uso frecuente. Recientemente se ha mostrado que P. acnes es sensible a algunos macrólidos como la azitromicina, que tiene un amplio espectro de acción. Normalmente se prescriben 500 mg por vía oral, tres veces por semana durante 4 a 6 semanas. La azitromicina exhibe un efecto post-antibiótico concentrándose en el tejido pulmonar durante aproximadamente cinco días. De hecho, debe utilizarse alguna crema o pomada antibacteriana durante el tratamiento, lo que da un buen efecto local. Otro antibiótico es el nadifloxacino del grupo de los llamados 4-fluoroquinolonas tales como ciprofloxacino, ofloxacino y levofloxacino. Tiene acción contra P. acnes y algunos otros microorganismos que pueden tomar parte en una poli-infección.

Referencias[editar]

Nocardia

Nocardia es un género de bacterias Gram-positivas que se encuentran en suelos de todo el mundo ricos en materia orgánica. Son catalasa-positivas y con forma de bacilos filamentosos, parecen hilos alargados. Algunas especies son patogénicas que causan nocardiosis.1 La mayoría de las infecciones causadas por Nocardia se adquieren por inhalación de la bacteria o a través de traumatismos.

Cultivo[editar]

Las colonias de Nocardia presentan un aspecto variable, particularmente cuando crecen en un medio con nutrientes limitados. Crecen lentamente sobre medios de cultivo no selectivo, son estrictamente aerobios y tienen la facultad de crecer en un amplio rango de temperaturas. Algunas especies son parcialmente ácido-rápidas (en el sentido de que se necesita utilizar una solución menos concentrada de ácido sulfúrico o clorhídrico durante el procedimiento de tinción) debido a la presencia de ácidos micólicos de longitud intermedia en su pared celular.

La mayoría de las cepas poseen “factor de cordón” (6-6 dimicolato de trehalosa), un importante factor de virulencia. Son catalasa-positivas y pueden crecer fácilmente en los medios de cultivo más utilizados. Las colonias se hacen visibles en 3-5 días; sin embargo, a veces son necesarios prolongados períodos de incubación (2-3 semanas). El género incluye al menos 30 especies diferentes, de las cuales diez de ellas han sido aisladas de seres humanos.

Virulencia[editar]

Las distintas especies de Nocardia son bacterias patogénicas de baja virulencia; por lo cual solo son clínicamente significantes como infecciones oportunistas en sujetos de sistema inmune débil, tales como niños, ancianos y pacientes immunodeficientes. Los factores de virulencia nocardiales son las enzimas catalasa y superóxido dismutasa (que inactivan las especies reactivas del oxígeno que de otro modo serían tóxicas a la bacteria, además de un “factor de cordón” ó Factor CORD(que interfiere con la fagocitosis de los macrófagos evitando la fusión del fagosoma con el lisosoma).

Nocardia
Actinomycetes sp 01.png
Nocardia asteroides (colonias amarillas).
Taxonomía
Dominio: Bacteria
Filo: Actinobacteria
Orden: Actinomycetales
Suborden: Corynebacterineae
Familia: Nocardiaceae
Género: Nocardia
Trevisan 1889
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Enfermedad y diagnóstico[editar]

Anteriormente se consideraba a Nocardia asteorides como el patógeno más común en el hombre, pero recientemente se ha descubierto que la mayoría de las cepas de esta bacteria estaban clasificadas erróneamente, y que Nocardia asteroides muy raramente podía asociarse a la enfermedad. Otras especies de interés médico son N. brasiliensis (Agente causal de la enfermedad en inmunocompetentes).2 y N. otitidiscaviarum (antes N. caviae). La forma más común de enfermedad en los humanos es una neumonía de progresión lenta, cuyos síntomas comunes incluyen tos, disnea (dificultad para respirar) y fiebre. No es raro que esta infección se propague a la pleura o a la pared torácica. Enfermedades pulmonares preexistentes, especialmente la proteinosis alveolar pulmonar, aumentan el riesgo de contraer una neumonía nocardial. Todos los órganos pueden verse afectados si tiene lugar una propagación sistémica. En aproximadamente el 25-33% de los pacientes la infección por Nocardia toma la forma de encefalitis y/o la formación de un absceso cerebral. También puede causar una gran variedad de infecciones cutáneas tales como el actinomicetoma (especialmente Nocardia brasiliensis), trastornos linfocutáneos, celulitis y abcesos subcutáneos.

El aislamiento de los especímenes biológicos se puede realizar utilizando como medio de cultivo el agar enriquecido con extracto de levadura y carbón activado (BCYE), el mismo utilizado para Legionella spp. También pueden emplearse medios selectivos para micobacterias u hongos. Los especímenes pueden obtenerse de esputos o, cuando es clínicamente necesario, del lavado broncoalveolar o de una biopsia. No se realizan rutinariamente pruebas bioquímicas para la identificación de las especies y no se dispone de pruebas cutáneas o serológicas.

Tratamiento[editar]

El tratamiento convencional es la terapia antibiótica con sulfonamida. La sulfonamida más comúnmente usada es trimetoprim-sulfametoxazol. Los pacientes que toman trimetoprim-sulfametoxazol por otras razones, por ejemplo, como prevención de infecciones de Pneumocystis jiroveci en sida, tienen pocas infecciones nocardiales. En casos refractarios pueden utilizarse dosis altas de imipenema y amikacina. La terapia antibiótica tiene que mantenerse por un período comprendido entre seis meses y un año. Un tratamiento cuidadoso de las heridas es también crítico.

Referencias[editar]

  1. Volver arriba Ryan KJ; Ray CG (editors) (2004). Sherris Medical Microbiology (4th ed. edición). McGraw Hill. pp. 460–2. ISBN 0-8385-8529-9.
  2. Volver arriba Patrick R. Murray; Ken S. Rosenthal (editors) (2006). Medical Microbiology (5th ed. edición). Elsevier. pp. 287–292. ISBN 0-323-03303-2.

Más información[editar]

  • Ishikawa J, Yamashita A, Mikami Y, Hoshino Y, Kurita H, Hotta K, Shiba T, Hattori M (2004). «The complete genomic sequence of Nocardia farcinica IFM 10152». Proc Natl Acad Sci U S A 101 (41): 14925–30.PMID 15466710.
  • Arceneaux, Jean. “Corynebacterium and Related Genera.” Lecture to 2nd Year Medical Students at University of Mississippi Medical Center. 10/04/05.
  • Greenwood, David, Richard C.B. Slack, and John F. Peutherer. Medical Microbiology: A Guide to Microbial Infections, 16th ed. (2002). ISBN 0-443-07077-6

Enlaces externos[editar]

Mycobacterium

Mycobacterium es el único género de la familia de las bacterias Mycobacteriaceae. Por las características únicas entre otros géneros bacterianos y por la importancia médica de las mismas, se estudian en la sub-rama de la Microbiología llamada micobacteriologia.

El género Mycobacterium está formado por bacilos aerobios inmóviles y no esporulados con un tamaño de 0,2 a 0,6 x 1 a 10 µm1 algunos de los cuáles son patógenos que causan graves enfermedades en los mamíferos, incluyendo tuberculosis y lepra.

Concepto[editar]

El término MeSH para Mycobacterium lo define como:2

A genus of gram-positive, aerobic bacteria. Most species are free-living in soil and water, but the major habitat for some is the diseased tissue of warm-blooded hosts. Un género de bacterias aerobias grampositivas. La mayoría de las especies son de vida libre en la tierra y el agua pero el mayor hábitat para algunas es el tejido infectado de anfitriones de sangre caliente.
MeSH: Mycobacterium (en inglés)

La palabra Mycobacterium deriva del prefijo griego “myces—” que significa tanto hongo como cera y “bakterium—” que significa pequeña varilla. Su significado literal es: Bacilo semejante a un hongo.1

Las bacterias se clasifican en el género Mycobacterium en función de:1

  1. Su capacidad de acidorresistencia
  2. La presencia de ácidos micólicos con 70 a 90 átomos de carbono
  3. Un contenido elevado (61-71% de guanosina + citosina (G + C) en su ADN.

Características microbiológicas[editar]

Pared celular micobacterial: 1-lípidos externos, 2-ácido micólico, 3-polisacáridos (arabinogalactano), 4-peptidoglicano, 5-membrana plasmática, 6-lipoarabinomanano (LAM), 7-fosfatidilinositol manosido, 8-esquema de la pared celular.

Las micobacterias son bacterias aerobias y no móviles (con excepción de la especie M. marinum, que ha mostrado ser móvil dentro de los macrófagos). Tienenácido-alcohol resistencia,3 no producen endosporas ni cápsulas y suelen considerarse grampositivas. En algunos casos, estos bacilos pueden formar filamentosramificados; sin embargo, estos pueden romperse con facilidad.1

Se ha publicado un trabajo en PNAS que muestra esporulación en Mycobacterium marinum.4

Aunque las micobacterias no parecen encajar en la categoría Gram-positiva desde un punto de vista empírico (es decir, que no retienen el tinte violeta), se clasifican como bacterias ácido-resistentes Gram-positivas. Todas las especies de Mycobacterium comparten una característica pared celular, más gruesa que la de muchas otras bacterias, hidrofóbica, cerosa, y rica en ácidos micólicos/micolatos. La pared celular es rica en lípidos, lo que hace que su superficie sea hidrófoba y confiere a las micobacterias resistencia frente a muchos desinfectantes y las tinciones de laboratorio. Esta pared celular proporciona una contribución sustancial a la resistencia de este género de bacterias.3 1

En la membrana plasmática se anclan proteínas, manósido de fosfatidil inositol y liporarabinomanano (LAM), que presenta una repación funcional con losliposacáridos O antigénicos presentes en otras bacterias. La capa de peptidoglucano forma el esqueleto básico al que se unen los arabiogalactanos, unos polisacáridos ramificados formados por D-arabinosa y D-galactosa. El residuo terminal de la D-arabinosa se esterifica para dar lugar a ácidos micólicos hidrofóbicos de alto peso molecular a los que se anclan moléculas de glucolípidos de superficie. Los componentes lipídicos abarcan el 60% del peso de la pared.1

A lo largo de las capas de la pared se intercalan proteínas transportadoras y porinas, las que constituyen el 15% del peso de la pared. Las proteínas constituyenantígenos importantes para estimular la respuesta del anfitrión a la infección y pueden usarse como prueba pronóstica.

Debido a que la pared celular de las micobacterias es compleja y a que este grupo de microorganismos es exigente desde el punto de vista nutricional, la mayoría crecen lentamente, se dividen cada 12 a 24 horas y se necesitan hasta 8 semanas antes de poder detectar el crecimiento en los cultivos de laboratorio. Además, algunas especies tienen también ciclos de reproducción muy largos. M. leprae puede tardar más de 20 días para completar un ciclo de división (por comparación, algunas cepas de E. coli toman sólo 20 minutos), aunque jamás se ha podido aislar de manera artificial a esta especie, haciendo que el cultivo en laboratorio sea un proceso lento. Algunas de las especies pueden ser extremadamente difíciles de cultivar y puede llevar más de dos años desarrollar su cultivo.3

Las micobacterias que forman colonias claramente visibles a simple vista en los cultivos en un plazo de 7 días se denominan de cultivo rápido, mientras que las que requieren períodos más largos se denominan de cultivo lento.3 Muchas especies de Mycobacterium se adaptan fácilmente al crecimiento en sustratos muy simples, utilizando amoníaco o aminoácidos como fuentes de nitrógeno y glicerol como fuente de carbono en presencia de sales minerales. La temperatura óptima de crecimiento varía ampliamente según la especie desde 25 °C a más de 40 °C.3

Caracterización ecológica[editar]

Las micobacterias son microorganismos ampliamente distribuidos, típicamente se las encuentra en el agua (incluyendo el agua del grifo tratada con cloro) y en los alimentos. Algunas especies, sin embargo, son patógenos intracelulares obligados, tales como las causantes de tuberculosis y lepra y no se las encuentra viviendo en el agua.

Clasificación médica[editar]

Clasificación de micobacterias patógenas para el ser humano.1 5
Microorganismo Patogenicidad Frecuencia en Estados Unidos
Complejo M.tuberculosis
M. tuberculosis Patógeno estricto Frecuente
M. leprae Patógeno estricto Infrecuente
M. africanum Patógeno estricto Rara
M. bovis Patógeno estricto Rara
M. bovis (cepa BCG) Patógeno ocasional Rara
Micobacterias no tuberculosas de crecimiento lento
Complejo M. avium Generalmente patógeno Frecuente
M. kansasii Generalmente patógeno Frecuente
M. marinum Generalmente patógeno Infrecuente
M. simiae Generalmente patógeno Infrecuente
M. szulgai Generalmente patógeno Infrecuente
M. genavense Generalmente patógeno Infrecuente
M. haemophilum Generalmente patógeno Infrecuente
M. malmoense Generalmente patógeno Infrecuente
M. ulcerans Generalmente patógeno Infrecuente
M. scrofulaceum Patógeno ocasional Infrecuente
M. xenopi Patógeno ocasional Infrecuente
Micobacterias no tuberculosas de crecimiento rápido
M. abscessus Patógeno ocasional Infrecuente
M. chelonae Patógeno ocasional Infrecuente
M. fortuitum Patógeno ocasional Infrecuente
M. mucogenicum Patógeno ocasional Infrecuente

Las micobacterias pueden clasificarse con base en sus características de crecimiento y pigmentación con objeto de diagnóstico y tratamiento. La clasificación de Runryon, primera en clasificar a las micobacterias con objeto diagnóstico, inicialmente incluyó 4 grupos:1

  • Fotocromógenos de crecimiento lento (fotocromógeno significa que produce pigmentos carotenoides intensamente amarillos en presencia de luz) que incluye a: M. kanasii, M. marinum.
  • Escotocromógenos de crecimiento lento (fotocromógeno significa que produce pigmentos carotenoides intensamente amarillos en ausencia de luz) que incluye a: M. gordone, microorganismo no patógeno aislado con frecuencia.
  • Micobacterias no pigmentadas de crecimiento lento, que incluye a: M. avium y M. intracelullare.
  • Micobacterias de crecimiento rápido, que incluye a M. fortuitum, M. chelonae y M. abscessus.

Con esta clasificación, una micobacteria pigmentada o de crecimiento lento nunca debería confundirse con M. tuberculosis.

Mycobacterium
Mycobacterium tuberculosis MEB.jpg
Micrografía de M. tuberculosis.
Taxonomía
Dominio: Bacteria
Filo: Actinobacteria
Orden: Actinomycetales
Suborden: Corynebacterineae
Familia: Mycobacteriaceae
Género: Mycobacterium
Especies
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Patogenicidad[editar]

Las micobacterias a veces colonizan a sus huéspedes sin que estos muestren signos de enfermedad. Por ejemplo, miles de millones de personas están infectadas por M. tuberculosis pero nunca lo sabrán puesto que no desarrollarán síntomas.[cita requerida] Esto es debido a que en gran parte de los países la cepa de M. tuberculosis está circulando en el medio ambiente produciendo una primo infección, que permite desarrollar una respuesta inmune pero sin presentar los síntomas específicos creando así células de memoria las que mantienen vigilancia específica en el organismo, al transitar por la calle el paciente está expuesto a una reinfección de M. tuberculosis pero no desarrollará la infección por que al tener las células de memoria éstas se encargan de neutralizar al patógeno, esa también es la explicación de por que algunos pacientes inmunocomprometidos (como los pacientes con VIH) tienden a desarrollar cuadros crónicos de Tuberculosis.

Las infecciones micobacteriales son notoriamente difíciles de tratar. Su pared celular, que no es realmente ni Gram-negativa niGram-positiva, las hace muy resistentes. Como caso único en su grupo, son naturalmente resistentes a varios antibióticos que destruyen las paredes celulares, tales como la penicilina. También, gracias a esta pared celular, pueden sobrevivir a largas exposiciones a ácidos, bases, detergentes, ráfagas oxidativas, lisis por complemento y pueden desarrollar naturalmente resistencia a los antibióticos. La mayoría de las micobacterias son susceptibles a los antibióticos claritromicina y rifampicina, pero se conocen cepas resistentes a estos antibióticos.

Cuadro clínico[editar]

Básicamente se consideran tres tipos de cuadros clínicos entre los que destacan la tuberculosis y la lepra. El tercer tipo de cuadro clínico son las micobacteriosis, término que se usa para encuadrar una serie de procesos de las enfermedades infecciosas humanas ocasionados por micobacterias diferentes a Mycobacterium tuberculosis y M. leprae.5

La denominación genérica de micobacteriosis por el territorio orgánico implicado con el proceso (broncopulmonar, ganglionar, cutánea, osteoarticular, diseminada, etc.) ha sido la forma natural de denominar a estas entidades.5

Diagnóstico de laboratorio[editar]

Diagnóstico de laboratorio de micobacterias
Diagnóstico inmunológico
Intrademorreacción a la tuberculina (Test de Mantoux)
Prueba de liberación de IFN-γ
Microscopía
Tinción de Ziehl-Neelsen
Tinción de Kinyoun
Tinción acidotresistente con fluorocromo Truant
Pruebas basadas en ácidos nucléicos
Reacción en cadena de la polimerasa
Cultivo
Medios de agar sólido o con huevo (Löwenstein-lensen, Middle-brook)
Medios de caldo
Identificación
Propiedades morfológicas
Reacciones bioquímicas
Análisis de lípidos de la pared celular
Solución de ácidos nucléicos
Secuenciación de ácidos nucléicos

La prueba empleada normalmente para evaluar la respuesta del paciente a la exposición de la bacteria es mediante la prueba cutánea de al tuberculina. Usualmente la prueba de la tuberculina es positiva después de 3 a 4 semanas de la exposición. Esta prueba ha dejado de considerarse diagnóstica ya que indica el contacto previo del individuo con la bacteria pero no denota una infección activa, además de que lavacuna profiláctica con el bacilo de Calmette-Guérin (BCG) tienen resultados positivos a la prueba.1

La detección microscópica de los bacilos acidorresistentes en muestras clínicas es el método más rápido para confirmar una infección por micobacterias. La muestra clínica se tiñe con carbolfucsina (Ziehl-Neelsen y Kinyoun) o con colorantes fluorescentes de auramina y rodamina(Truant), se decolora con una solución de ácido alcohol y se aplica una tinción de contraste. Las muestras se examinan al microscopio de campo blanco, campo oscuro o fluoresencia (en caso de usar colorantes fluorescentes). La sensibilidad de la microscopía está entre 30 y 50% y la especificidad del 95%.1

Las sondas de ácidos nucleicos se emplean para identificar la especie implicada en la infección. esta puede usarse junto con la amplificación del genoma ya que en las muestras suele hallarse una cantidad baja de micobacterias. Estos tienen una baja especificidad.1

La proliferación in vitro de las micobacterias se ve dificultada por su velocidad de crecimiento. Las muestras que vayan a cultivarse deben de tratarse con reactivos descontaminantes —NaOH, por ejemplo— para evitar la confusión con otras bacterias de crecimiento rápido. Anteriormente, estas muestras se inoculaban en medios con huevo (Lowenstein-Jensen) y con agar (Middle-brook) pero esta prueba tomaba un tiempo prolongado; sin embargo, la introducción de los caldos de cultivo facilitan el crecimiento de la bacteria acortando el tiempo de crecimiento de 3 a 4 semanas a tan solo 10-14 días.1

En los cultivos de la especie M. tuberculosis cabe destacar la falta de color en la superficie, característica morfológica típica observada en el crecimiento de la misma. La identificación macroscópica con base en la morfología colonial continua como una de las maneras más frecuentes para identificarlo. (véase imagen).1

Especies[editar]

Árbol filogénico de Mycobacterium

Galería[editar]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Saltar a:a b c d e f g h i j k l m Patrick R. Murray; Ken S. Rosenthal; Michael A. Pfaller (Abril de 2009). «Capítulo 28: Mycobacterium». En Patrick R. Murray. Microbiología Médica (6a edición). España: Elsevier-Mosby. pp. 277–290.ISBN 978-84-8086-465-7. OCLC 733761359. Consultado el sábado 31 de marzo de 2012.
  2. Volver arriba MeSH: Mycobacterium (en inglés)
  3. Saltar a:a b c d e Ryan KJ, Ray CG (editors) (2004). Sherris Medical Microbiology (4th ed. edición). McGraw Hill. ISBN 0-8385-8529-9.
  4. Volver arriba Ghosh, Jaydip, Pontus Larsson, Bhupender Singh, B M Fredrik Pettersson, Nurul M Islam, Sailendra Nath Sarkar, Santanu Dasgupta, y Leif A Kirsebom. 2009. Sporulation in mycobacteria. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 106, no. 26 (Junio 30): 10781-10786. PubMed
  5. Saltar a:a b c Manuel Casal (2003). «Cómo denominar a las micobacterias diferentes a Mycobacterium tuberculosis y a M. leprae». Enferm Infecc Microbiol Clin 21 (6): 296–8. Consultado el martes primero de mayo del 2012.

Más información[editar]

  • Diagnosis and Treatment of Disease Caused by Nontuberculous Mycobacteria. American Thoracic Society. Am J Respiratory and Critical Care Medicine. Aug 1997 156(2) Part 2 Supplement PDF format
  • RIDOM – Ribosomal Differentiation of Medical Microorganisms [1]
  • J.P. Euzéby: List of Prokaryotic Names with Standing in Nomenclature – Genus Mycobacterium [2]

Enlaces externos[editar]

Micromonospora

Micromonospora es un género de bacterias de la familia Micromonosporaceae. Son Gram-positivas, generalmente aerobias y forman micelios ramificados yesporas. Son organismos saprotróficos que viven en suelo y agua. Varias especies son fuentes de antibióticos aminoglucósidos.

Micromonospora
Actinomycetes sp 01.png
Micromonospora spp. (colonias rojas).
Taxonomía
Dominio: Bacteria
Filo: Actinobacteria
Clase: Actinobacteria
Orden: Actinomycetales
Suborden: Micromonosporineae
Familia: Micromonosporaceae
Género: Micromonospora
Ørskov 1923
Especies
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Referencias[editar]

Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Micromonospora

Micrococcus

Micrococcus (mi’ krō kŏk’ Əs) es un género de bacterias del filo Actinobacteria. ‘Se encuentran en ambientes diversos, incluyendo agua y suelo. Son bacterias Gram-positivas con células esféricas de diámetro comprendido entre 0,5 y 3 micrómetros que típicamente aparecen en tétradas. Micrococcus tiene una gruesa pared celularque puede abarcar tanto como el 50% del materia celular. Su genoma es rico en guanina y citosina (GC), típicamente en porcentaje del 65 al 75% de contenido GC. A menudo contienen plásmidos (de tamaño comprendido entre 1 y 100MDa) que proporcionan al organismo características útiles.

Especies[editar]

Algunas especies de Micrococcus, tales como M. luteus (amarillo) y M. roseus (rojo) producen colonias de color amarillo o rosa cuando crecen sobre un medio sólido. En muestras de M. luteus se ha detectado que sobreproducen riboflavina cuando crecen sobre medios orgánicos tóxicos tales como piridina.1 Estudios de hibridaciónindican que las distintas especies del género Micrococcus no están próximamente emparentadas, presentando una homología de secuencias genéticas tan pequeña como el 50%. Esto sugiere que algunas especies Micrococcus podrían, sobre la bases del análisis de ARN ribosómico, ser reclasificadas en otros géneros.

Hábitats[editar]

Estas bacterias se han aislado de la piel humana, productos lácteos y de origen animal, cerveza, etc. También se encuentran en muchos otros ambientes, incluyendo agua y suelo. M. luteus vive sobre la piel humana y transforma el sudor en compuestos de olor desagradable. Las especies de este género pueden crecer bien en ambientes con poca agua o con altas concentraciones de sal. La mayoría son mesófilos; algunos como Micrococcus antarcticus (encontrado en la Antártida) sonpsicrófilos.

Aunque no forman esporas, las células de Micrococcus pueden sobrevivir durante largos periodos: cultivos no protegidos en muestras de suelo han revivido después de estar almacenados en un refrigerador durante 10 años. Un trabajo reciente de Greenblat et al. prueba que Micrococcus luteus ha sobrevido durante por lo menos 34.000 – 170.000 años sobre la base del análisis de ARNr 16S rRNA, y posiblemente mucho más.2

Patogénesis[editar]

Se tiende a pensar que Micrococcus es generalmente un organismo comensal o saprofítico, aunque podría ser también un patógeno oportunista, particularmente en pacientes con inmunodeficiencia, tales como enfermos de VIH.3 Puede ser difícil identificar Micrococcus como la causa de una infección puesto que el organismo está presente normalmente en la microflora cutánea. El género es raramente asociado con enfermedades. En raras ocasiones la muerte de pacientes inmunodeprimidos se ha debido a infecciones pulmonares producidas por Micrococcus. También puede estar implicado en otras infecciones, incluyendo bacteremia recurrente, shock séptico, artritis séptica, endocarditis, meningitis y neumonía cavitaria (pacientes inmunodeprimidos).

Usos industriales[editar]

Micrococcus, como muchos otros géneros de Actinobacteria, pueden ser catabolicamente versátiles, con la habilidad de utilizar un extenso rango de substratos inusuales, tales como piridina, herbicidas, bifenilos policlorados y petróleo.4 5 Pueden también realizar la detoxificación o biodegradación de muchos otros contaminantes ambientales.6 Otros Micrococcus producen varios productos útiles, tales como largas cadenas (C21-C34) de hidrocarbonos alifáticos para aceites lubricantes.

Micrococcus
Micrococcus mucilaginosis 01.png
Micrococcus mucilaginosis
Taxonomía
Dominio: Bacteria
Filo: Actinobacteria
Clase: Actinobacteria
Subclase: Actinobacteridae
Orden: Actinomycetales
Suborden: Micrococcineae
Familia: Micrococcaceae
Género: Micrococcus
Cohn 1872
Especies
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Referencias[editar]

  1. Volver arriba Sims GK, Sommers LE, Konopka A (1986). «Degradation of Pyridine by Micrococcus luteus Isolated from Soil». Appl Environ Microbiol 51 (5): 963–968. PMID 16347070.
  2. Volver arriba Greenblat, C.L., Baum, J., Klein, B.Y., Nachshon, S., Koltunov, V., Cano, R.J., (2004). «Micrococcus luteus – Survival in Amber». Microbial Ecology 48: 120–127. PMID 15164240.
  3. Volver arriba Smith K, Neafie R, Yeager J, Skelton H (1999). «Micrococcus folliculitis in HIV-1 disease». Br J Dermatol 141 (3): 558–61. PMID 10583069.
  4. Volver arriba Doddamani H, Ninnekar H (2001). «Biodegradation of carbaryl by a Micrococcus species». Curr Microbiol 43 (1): 69–73. PMID 11375667.
  5. Volver arriba Sims GK, O’loughlin EJ (1992). «Riboflavin Production during Growth of Micrococcus luteus on Pyridine». Appl Environ Microbiol 58 (10): 3423–3425. PMID 16348793.
  6. Volver arriba Zhuang W, Tay J, Maszenan A, Krumholz L, Tay S (2003). «Importance of Gram-positive naphthalene-degrading bacteria in oil-contaminated tropical marine sediments». Lett Appl Microbiol 36 (4): 251–7. PMID 12641721.

Enlaces externos[editar]

Frankia

Frankia es un género de bacterias filamentosas fijadoras de nitrógeno que viven en simbiosis con plantas actinoricicas, de forma similar a Rhizobia. Estas bacterias forman nódulos radiculares en forma de coral. A diferencia de la simbiosis que existe entre Rhizobia y las leguminosas, esta interación mutualista es menos específica.

Las plantas actinoricicas se clasifican en ocho familias. Son un grupo diverso de dicotiledóneas leñosas que se encuentran en todos los continentes excepto en laAntártida. Muchas son plantas comunes, tales como alisos, Myrica, Comptonia. Dryas, Chamaebatia y Coriaria.

Frankia
An alder root nodule gall.JPG
Taxonomía
Dominio: Bacteria
Filo: Actinobacteria
Orden: Actinomycetales
Suborden: Frankineae
Familia: Frankiaceae
Género: Frankia
Brunchorst 1886
Especies
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Enlaces externos[editar]

Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Frankia

Corynebacterium

Corynebacterium es un género de bacterias, bacilos y gram positivos, inmóviles, anaerobio facultativos, pertenecientes al filo actinobacteria. Es uno de los géneros más numerosos de actinobacterias con más de 50 especies, la mayoría no causa enfermedades, sino que son parte de la flora saprófita de la piel humana.1

Taxonomía[editar]

El género Corynebacterium fue creado por Lehmann y Neumann (1896) para ubicar taxonómicamente a los bacilos de la difteria. El género fue definido basándose en características morfológicas: Corynebacteria proviene del griego corönë (bastón nudoso) y bacterion (bastoncillo). A partir de estudios de RNAr 16S se ha agrupado a las corinebacterias en la subdivisión de eubacterias Gram-positivas de alto contenido en G:C, en estrecha relación filogenética con Arthrobacter,Mycobacterium, Nocardia e incluso Streptomyces.3

Características[editar]

Las características más relevantes del género Corynebacterium fueron descritas por Collins y Cummins (1986).4 Se trata de bacterias Gram-positivas, catalasapositivas, no esporuladas, que carecen de motilidad, bacilos rectos o ligeramente curvados5 cuyo tamaño oscila entre 2-6 micrómetros de longitud y 0,5 micrometros de diámetro, a menudo con la típica forma de V (lo que también se denomina “forma de letras chinas”), aunque también aparecen formas elipsoidales, son aerobias o anaerobias facultativas, quimioorganotrofos, con un contenido en G:C genómico entre 51–65%. El pleomorfismo en su ciclo de vida se observa en formas bacilares de longitud diversa y frecuentes engrosamientos en los extremos, estando marcadamente influido por las condiciones del cultivo.6

Pared celular[editar]

La pared celular es muy característica, presentando un predominio de ácido mesodiaminopimélico en el tetrapéptido de la mureína5 1 y están presentes motivos repetitivos de arabino-galactano, un heteropolisacárido esencial así como ácidos corinemicólicos (ácidos micólicos de 22 a 36 átomos de carbono), unidos entre sí por enlaces disacáridos específicos denominados bioquímicamente como L-Rhap-(1 → 4)–D-GlcNAc-fosfato. Ello forma un complejo común en las Corynebacterium, el micolil-AG–peptidoglicano (mAGP).7

Cultivo[editar]

Con respecto a los requerimientos nutricionales, todos ellos necesitan biotina para su crecimiento y algunas cepas requieren además tiamina y ácido p-aminobenzoico (PABA).4 Algunas especies de Corynebacterium tienen genomas secuenciados que varían de 2.5 – 3 Mbp. La bacteria crece en caldo simple, medio de Loeffler, agar sangre y telurito potásico (AST), formando colonias pequeñas grisáceas de aspecto granuloso, traslúcidas con centros opacos, convexas con bordes continuos.5 El color tiende a ser blanco amarillento en los medios de cultivo de Loeffler. En AST, el organismo puede formar colonias grises con centros negros y bordes dentados dando la apariencia de flores (C. gravis), otras tienen bordes continuos (C. mitis), mientras que otras tienen bordes intermedios entre continuas y dentadas (C. intermedium).

Hábitat[editar]

Las corinebacterias están ampliamente distribuidas en la naturaleza encontrándose en el suelo, el agua, productos alimenticios y también en la mucosa y piel del hombre y animales.5 1 Estas especies: Corynebacterium bovis, C. mutissium, C. xerosis y C. hoffmani habitan en la piel de todos los seres humanos, especialmente en la zona axilar. Cuando detectan el sudor, se multiplican rápidamente, dando lugar al característico olor de las axilas. Algunas especies son conocidas por sus efectos patógenos en humanos y otros animales. La especie patógena de corinebacterias más conocida es C. diphtheriae, que adquiere la capacidad de producir la toxina diftérica cuando es lisogenizada por el fago beta, siendo inicialmente, es decir, antes de la acción transformadora del fago, no lisogénica y no toxinogénica.8 Otras especies patógenas del hombre son: C. amicolatum, C. striatum, C. jeikeium, C. urealyticum y C. xerosis (Oteo y col., 2001; Lagrou y col., 1998; Boc y Martone, 1995);9 10 todas estas especies son patógenos de especial relevancia en pacientes inmunodeprimidos. Entre las especies patógenas de otros animales destacan C. bovis y C. renale.11

Corynebacterium
Corynebacterium.jpg
Taxonomía
Dominio: Bacteria
Filo: Actinobacteria
Clase: Actinobacteria
Subclase: Actinobacteridae
Orden: Actinomycetales
Suborden: Corynebacterineae
Familia: Corynebacteriaceae
Género: Corynebacterium
Lehmann & Neumann 1896
Especies
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Patogenia[editar]

Lesión de piel porCorynebacterium.

Algunas de las especies no-difteroides de Corynebacterium producen enfermedades en determinadas especies animales, y algunas de ellas son también patógenos humanos. Algunas especies atacan hospedadores saludables, mientras que otras atacan hospedadores inmunocomprometidos. Algunos de sus efectos incluyen linfadenitis granulomatosa,neumonitis, faringitis, infecciones de la piel y endocarditis. La endocarditis causada por las especies de Corynebacterium se ven con especial frecuencia en pacientes con dispositivos intravasculares.12

En humanos las infecciones por difteroides causan difteria, una enfermedad aguda, contagiosa productora de una pseudomembrana compuesta por células epiteliales muertas,leucocitos, glóbulos rojos y fibrina que se forma alrededor de las amígdalas y la faringe.13 Es una enfermedad poco común y tiende a ocurrir en personas no vacunadas, en especial niños en edad escolar, en especial en países en desarrollo,14 ancianos, neutropénicos o pacientes inmunodeficientes, y aquellos con dispositivos prostéticos tales comoprótesis valvular cardíaca, shunts o catéteres. En ocasiones puede infectar heridas, la vulva, la conjuntiva y el oído medio, y nosocomiales de un humano a otro.15

Las bacterias virulentas y toxigénicas son lisogénicas y producen una exotoxina formada por dos cadenas de polipéptidos, producida por acción transformadora de un gen delprofago β.8

Uso industrial[editar]

Las especies no patógenas de corinebacterias son utilizadas en procesos industriales de gran relevancia, como la producción de aminoácidos,16 17 producción de nucleótidos y otros factores nutricionales (Martín, 1989), bioconversión de esteroides,18 degradación de hidrocarburos,19 maduración de quesos,20 producción de enzimas (Khurana y col., 2000) y otros procesos con interés desde el punto de vista aplicado. Algunas especies son productoras de metabolitos semejantes a los antibióticos: bacteriocinas del tipo corinecinas-linocinas,21 22 15 agentes antitumorales,23 etc. Una de las especies más estudiadas es C. glutamicum, el término glutamicus se debe a su capacidad de producir ácido glutámico en condiciones aeróbicas24 usado en la industria alimenticia como glutamato monosódico en la producción de salsa de soja o el yogurt.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Saltar a:a b c d Matthew D. Collins, Lesley Hoyles, Geoffrey Foster and Enevold Falsen. Corynebacterium caspium sp. nov., from a Caspian seal (Phoca caspica). Int J Syst Evol Microbiol 54 (2004), 925-928; [1] Último acceso 30 octubre de 2007.
  2. Volver arriba eMedicine.com [2]
  3. Volver arriba Woese CR (1987) Bacterial evolution. Microbiol Rev 51: 221–271. [3]
  4. Saltar a:a b Collins, M. D. & Cummins, C. S. (1986). Genus Corynebacterium Lehmann and Neumann 1896, 350AL. In Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology, vol. 2, pp. 1266–1276. Edited by P. H. A. Sneath, N. S. Mair, M. E. Sharpe & J. G. Holt. Baltimore: Williams & Wilkins.
  5. Saltar a:a b c d A. F. Yassin, R. M. Kroppenstedt and W. Ludwig. Corynebacterium glaucum sp. nov. Int J Syst Evol Microbiol 53 (2003), 705-709; [4] Último acceso 30 octubre de 2007.
  6. Volver arriba Keddie, R. M. & Cure, G. L. (1977). The cell wall composition and distribution of free mycolic acids in named strains of coryneform bacteria and in isolates from various natural sources. J Appl Bacteriol 42, 229–252. [5]
  7. Volver arriba Seidel M, Alderwick LJ, Sahm H, Besra GS, Eggeling L. Topology and mutational analysis of the single Emb arabinofuranosyltransferase of Corynebacterium glutamicum as a model of Emb proteins of Mycobacterium tuberculosis. Glycobiology. 2007 Feb;17(2):210-9. Epub 2006 Nov 6. PMID 17088267. Disponible en la World Wide Web: [6] Último acceso 30 octubre de 2007.
  8. Saltar a:a b Costa JJ, Michel JL, Rappuoli R, Murphy JR. Restriction map of corynebacteriophages beta c and beta vir and physical localization of the diphtheria tox operon. J Bacteriol. 1981 Oct;148(1):124–130. [7] Último acceso 30 octubre de 2007.
  9. Volver arriba Kono, M., Sasatsu, M. and Aoki, T. 1983. R plasmids in Corynebacterium xerosis strains. Antimicrob. Ag. Chemoter. 23: 506−508. [8]
  10. Volver arriba Pitcher, D.G. 1983. Deoxyribonucleic acid base composition of Corynebacterium diphtheriae and corynebacteria with cell wall type IV. FEMS Microbiol. Lett. 16: 291−295. [9] Último acceso 30 octubre de 2007.
  11. Volver arriba Watts y col., 2001; Hirsbrunner G et al. Nephrectomy for chronic, unilateral suppurative pyleonephritis in cattle. Tierarztl Prax, 1996 Feb, 24(1), 17 – 21;[Nephrectomy_for_chronic_unilateral_suppurative_pyleonephritis_in_cattle]
  12. Volver arriba Cristóbal Leóna, Javier Ariza. Guías para el tratamiento de las infecciones relacionadas con catéteres intravasculares de corta permanencia en adultos: conferencia de consenso SEIMC-SEMICYUC. Enferm Infecc Microbiol Clin 2004; 22: 92 – 101. [10]
  13. Volver arriba MedlinePlus – Difteria. [11]
  14. Volver arriba IIZUKA, Hideyo, FURUTA, Joana AkikoOLIVEIRA, Edison P. Tavares de. Diphtheria: immunity in an infant population in the city of S. Paulo, SP, Brazil. Rev. Saúde Pública [online]. 1980, vol. 14, no. 42007-10-29], pp. 462-468. [12]. ISSN 0034-8910
  15. Saltar a:a b Kerry-Williams SM, Noble WC. Plasmids in group JK coryneform bacteria isolated in a single hospital. J Hyg (Lond). 1986 Oct;97(2):255–263. [13]
  16. Volver arriba Hongo, M., Oki, T. and Ogata, S. 1972. Phage contamination and control, p. 63−83. In: The Microbial Production of Amino Acids. K. Yamada, S Kinoshita, T. Tsunoda, K. Aida. (eds.). John Wiley, New York
  17. Volver arriba Yamada, K., Kinoshita, S., Tsunoda, T. and Aida, K. 1972. The Microbial Production of Amino Acids. Wiley, New York.
  18. Volver arriba Constantinides, A. 1980. Steroid transformation at high substrate concentrations using immobilized Corynebacterium simplex cells. Biotechnol. Bioeng. 22: 119−136. [14]
  19. Volver arriba Cooper, D.G., Zajic, J.E. and Gracey, D.E.F. 1979. Analysis of corynomycolic acids and other fatty acids produced by Corynebacterium lepus grown on kerosene. J. Bacteriol. 137: 795−801. [15]
  20. Volver arriba Lee, C.W., Lucas, S. and Desomazeaud, M.J. 1985. Phenylalanine and tyrosine catabolism in some cheese coryneform bacteria. FEMS Microbiol. Lett. 26: 201−205. [16]
  21. Volver arriba Kerry-Williams, S.M. and Noble, W.C. 1984. Plasmid associated bacteriocin production in a JK-type coryneform bacterium. FEMS Microbiol. Lett. 25: 179−182. [17] Último acceso 30 octubre de 2007.
  22. Volver arriba Suzuki, T., Honda, H. and Katsumata, R. 1972. Production of antibacterial compounds analogous to chloramphenicol by n-paraffin-grown bacteria. Agr. Biol. Chem. 36: 2223−2228. [18] Último acceso 30 octubre de 2007.
  23. Volver arriba Milas, L. and Scott, M.T. 1978. Antitumor activity of Corynebacterium parvum. Adv. Cancer Res. 26: 257−306.[19]
  24. Volver arriba Abe, S., Takayama, K. and Kinoshita, S. 1967. Taxonomical studies on glutamic acid-producing bacteria. J. Gen. Appl. Microbiol. 13: 279−301. [Abe, S., Takayama, K. and Kinoshita, S. 1967. Taxonomical studies on glutamic acid-producing bacteria. J. Gen. Appl. Microbiol. 13: 279−301.]

Enlaces externos[editar]

Arthrobacter

Arthrobacter popopo es un género de bacterias comúnmente encontradas en el suelo. Todas las especies de este género son bacterias Gram-positivas, aerobiasobligadas y con forma de bacilo durante la fase de crecimiento exponencial y de coco durante la fase estacionaria. Los cocos son resistentes a la desecación y a la falta de nutrientes. El género se distingue por su inusual hábito de “snapping division” en la que la pared celular exterior se rompe por una juntura (de aquí su nombre), de tal forma que los bacilos se rompen en cocos. Bajo el microscopio estas células en división aparecen con forma de “V”. Otra característica notable es la utilización de piridona como única fuente de carbono.

Arthrobacter
SEM of Arthrobacter chlorophenolicus.jpg
Arthrobacter chlorophenolicus
Taxonomía
Dominio: Bacteria
Filo: Actinobacteria
Orden: Actinomycetales
Suborden: Micrococcineae
Familia: Micrococcaceae
Género: Arthrobacter
Conn & Dimmick, 1947
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Referencias[editar]

  • O’Loughlin EJ, Sims GK, Traina SJ (1999). «Biodegradation of 2-methyl, 2-ethyl, and 2-hydroxypyridine by an Arthrobacter sp isolated from subsurface sediment».Biodegradation 10: 93–104. DOI

Referencias[editar]

Enlaces externos[editar]

 

Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Arthrobacter